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難病で障害年金はもらえる?受給の条件から申請のポイントまで社労士が徹底解説

難病と診断され、日々の治療や体調不良で働くことが難しくなり、経済的な不安を抱えていませんか?

「まさか自分が障害年金をもらえるなんて…」

「難病は障害年金の対象になるの?」

と疑問に思っている方も少なくないでしょう。

この記事では、難病を抱える方が障害年金を受給できる可能性について、専門家である社会保険労務士がわかりやすく解説します。この記事を最後まで読んでいただくことで、難病で障害年金を受給するための要件や、申請の際に特に重要となるポイントを知ることができます。

障害年金とは?

 

障害年金とは、病気やけがによって生活や仕事に支障が出ている方が受け取ることができる、国の公的な年金制度です。老齢年金と同様、国民の生活を支える大切なセーフティネットの一つです。

この障害年金には、「障害基礎年金」と「障害厚生年金」の2種類があります。

  • 障害基礎年金: 国民年金に加入している方が対象で、主に自営業者や専業主婦(主夫)、学生などが該当します。障害の程度に応じて1級または2級が支給されます。
  • 障害厚生年金: 厚生年金に加入している会社員や公務員などが対象です。障害基礎年金に上乗せされる形で、障害の程度に応じて1級、2級、または3級が支給されます。

障害年金は、病気の種類に関係なく、その方がどれだけ生活や仕事に制限を受けているかで判断されます。そのため、難病も当然、障害年金の対象となります。

難病で障害年金を受給するための3つの基本要件

 

難病で障害年金を受給するためには、以下の3つの要件をすべて満たす必要があります。

  • 初診日要件: その難病について初めて医師の診療を受けた日(初診日)が特定できること。
  • 保険料納付要件: 初診日の前日時点で、年金保険料を一定期間納めていること。
  • 障害状態要件(認定基準): 障害認定日(原則として初診日から1年6ヶ月経過した日)において、国が定める障害の程度(障害等級)に該当する状態であること。

難病の認定基準は、その症状が多岐にわたるため、個別の病名で細かく定められているわけではありません。代わりに、その症状が「どの身体機能にどの程度の支障をきたしているか」が重要になります。日常生活動作の制限、就労の困難さ、症状の進行性などが総合的に評価されます。

難病の障害年金申請で最も重要なポイント

 

難病の障害年金申請では、病状が複雑で多岐にわたるため、その困難さを正確に伝えることが特に重要になります。

  • 診断書の重要性: 審査で最も重要視される書類が「診断書」です。難病の場合、症状が日によって変動したり、複数の症状が同時に現れたりするため、医師に日常の困難さが伝わりにくいことがあります。診断書を作成してもらう前に、ご自身の病状や、それによって生じている日常生活の困難さを、具体的にメモにまとめて医師に渡すことをお勧めします。
  • 「病歴・就労状況等申立書」の書き方: 発症から現在までの病気の経過や、日常生活・仕事の状況をご自身の言葉で伝えるための大切な書類です。難病の場合、診断がつくまでに時間がかかったり、症状が徐々に進行したりすることが多いため、この書類で詳細な経緯を伝えることが認定の鍵となります。

    まとめ

     

    難病と診断された方にとって、日々の治療に加え、経済的な不安は大きな負担となります。しかし、決して一人で抱え込む必要はありません。難病も障害年金の対象となり、症状や日常生活の状況によっては、経済的な支援を受けることが可能です。

    症状が進行性であったり、寛解・増悪を繰り返したりする場合でも、諦める前に、まずはご自身の状況と照らし合わせてみてください。そして、少しでも不安を感じたら、専門家である社会保険労務士に相談してみることを強くお勧めします。

難病の相談窓口や情報収集について

球脊髄性筋萎縮症 難治頻回部分発作重積型急性脳炎
筋萎縮性側索硬化症 徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症
脊髄性筋萎縮症 ランドウ・クレフナー症候群
原発性側索硬化症 レット症候群
進行性核上性麻痺 スタージ・ウェーバー症候群
パーキンソン病 結節性硬化症
大脳皮質基底核変性症 色素性乾皮症
ハンチントン病 先天性魚鱗癬
神経有棘赤血球症 家族性良性慢性天疱瘡
シャルコー・マリー・トゥース病 類天疱瘡

(後天性表皮水疱症を含む。)

重症筋無力症 特発性後天性全身性無汗症
先天性筋無力症候群 眼皮膚白皮症
多発性硬化症/視神経脊髄炎 肥厚性皮膚骨膜症
慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 弾性線維性仮性黄色腫
封入体筋炎 マルファン症候群
クロウ・深瀬症候群 エーラス・ダンロス症候群
多系統萎縮症

(1)線条体黒質変性症

(2)オリーブ橋小脳萎縮症

(3)シャイ・ドレーガー症候群

メンケス病
脊髄小脳変性症

(多系統萎縮症を除く。)

オクシピタル・ホーン症候群
ライソゾーム病 ウィルソン病
副腎白質ジストロフィー 低ホスファターゼ症
ミトコンドリア病 VATER症候群
もやもや病 那須・ハコラ病
プリオン病

(1)クロイツフェルト・ヤコブ病

(2)ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病

(3)致死性家族性不眠症

ウィーバー症候群
亜急性硬化性全脳炎 コフィン・ローリー 症候群
進行性多巣性白質脳症 有馬症候群
HTLV-1関連脊髄症 モワット・ウィルソン症候群
特発性基底核石灰化症 ウィリアムズ症候群
全身性アミロイドーシス ATR-X症候群
ウルリッヒ病 クルーゾン症候群
遠位型ミオパチー アペール症候群
ベスレムミオパチー ファイファー症候群
自己貪食空胞性ミオパチー アントレー・ビクスラー症候群
シュワルツ・ヤンペル症候群 コフィン・シリス症候群
神経線維腫症 ロスムンド・トムソン症候群
天疱瘡 歌舞伎症候群
表皮水疱症 多脾症候群
膿疱性乾癬(汎発型) 無脾症候群
スティーヴンス・ジョンソン症候群 鰓耳腎症候群
中毒性表皮壊死症 ウェルナー症候群
高安動脈炎 コケイン症候群
巨細胞性動脈炎 プラダー・ウィリ症候群
結節性多発動脈炎 ソトス症候群
顕微鏡的多発血管炎 ヌーナン症候群
多発血管炎性肉芽腫症 ヤング・シンプソン症候群
好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 1p36欠失症候群
悪性関節リウマチ 4p欠失症候群
バージャー病 5p欠失症候群
原発性抗リン脂質抗体症候群 第14番染色体父親性ダイソミー症候群
全身性エリテマトーデス アンジェルマン症候群
皮膚筋炎/多発性筋炎 スミス・マギニス症候群
全身性強皮症 22q11.2欠失症候群
混合性結合組織病 エマヌエル症候群
シェーグレン症候群 脆弱X症候群関連疾患
成人スチル病 脆弱X症候群
再発性多発軟骨炎 総動脈幹遺残症
ベーチェット病 修正大血管転位症
特発性拡張型心筋症 完全大血管転位症
肥大型心筋症 単心室症
拘束型心筋症 左心低形成症候群
再生不良性貧血 三尖弁閉鎖症
自己免疫性溶血性貧血 心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉鎖症
発作性夜間ヘモグロビン尿症 心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症
特発性血小板減少性紫斑病 ファロー四徴症
血栓性血小板減少性紫斑病 両大血管右室起始症
原発性免疫不全症候群 エプスタイン病
IgA 腎症 アルポート症候群
多発性嚢胞腎 ギャロウェイ・モワト症候群
黄色靱帯骨化症 急速進行性糸球体腎炎
後縦靱帯骨化症 抗糸球体基底膜腎炎
広範脊柱管狭窄症 一次性ネフローゼ症候群
特発性大腿骨頭壊死症 一次性膜性増殖性糸球体腎炎
下垂体性ADH分泌異常症 紫斑病性腎炎
下垂体性TSH分泌亢進症 先天性腎性尿崩症
下垂体性PRL分泌亢進症 間質性膀胱炎(ハンナ型)
クッシング病 オスラー病
下垂体性ゴナドトロピン分泌亢進症 閉塞性細気管支炎
下垂体性成長ホルモン分泌亢進症 肺胞蛋白症

(自己免疫性又は先天性)

下垂体前葉機能低下症 肺胞低換気症候群
家族性高コレステロール血症

(ホモ接合体)

α1-アンチトリプシン欠乏症
甲状腺ホルモン不応症 カーニー複合
先天性副腎皮質酵素欠損症 ウォルフラム症候群
先天性副腎低形成症 ペルオキシソーム病

(副腎白質ジストロフィーを除く)

アジソン病 副甲状腺機能低下症
サルコイドーシス 偽性副甲状腺機能低下症
特発性間質性肺炎 副腎皮質刺激ホルモン不応症
肺動脈性肺高血圧症 ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症
肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症 ビタミンD依存性くる病/骨軟化症
慢性血栓塞栓性肺高血圧症 フェニルケトン尿症
リンパ脈管筋腫症 高チロシン血症1型
網膜色素変性症 高チロシン血症2型
バッド・キアリ症候群 高チロシン血症3型
特発性門脈圧亢進症 メープルシロップ尿症
原発性胆汁性肝硬変 プロピオン酸血症
原発性硬化性胆管炎 メチルマロン酸血症
自己免疫性肝炎 イソ吉草酸血症
クローン病 グルコーストランスポーター1欠損症
潰瘍性大腸炎 グルタル酸血症1型
好酸球性消化管疾患 グルタル酸血症2型 
慢性特発性偽性腸閉塞症 尿素サイクル異常症
巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全症 リジン尿性蛋白不耐症
腸管神経節細胞僅少症 先天性葉酸吸収不全
ルビンシュタイン・テイビ症候群 ポルフィリン症
CFC症候群 複合カルボキシラーゼ欠損症 
コステロ症候群 筋型糖原病
チャージ症候群 肝型糖原病
クリオピリン関連周期熱症候群 ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症
全身型若年性特発性関節炎 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
TNF受容体関連周期性症候群 シトステロール血症
非典型溶血性尿毒症症候群 タンジール病
ブラウ症候群 原発性高カイロミクロン血症
先天性ミオパチー 脳腱黄色腫症
マリネスコ・シェーグレン症候群 無βリポタンパク血症
筋ジストロフィー 脂肪萎縮症
非ジストロフィー性ミオトニー症候群 家族性地中海熱
遺伝性周期性四肢麻痺 高IgD症候群
アトピー性脊髄炎 中條・西村症候群
脊髄空洞症 化膿性無菌性関節炎・壊疽性膿皮症・アクネ症候群
脊髄髄膜瘤 慢性再発性多発性骨髄炎
アイザックス症候群 強直性脊椎炎
遺伝性ジストニア 進行性骨化性線維異形成症
神経フェリチン症 肋骨異常を伴う先天性側弯症
脳表ヘモジデリン沈着症 骨形成不全症
禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症 タナトフォリック骨異形成症
皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症 軟骨無形成症
神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症 リンパ管腫症/ゴーハム病
ペリー症候群 巨大リンパ管奇形(頚部顔面病変)
前頭側頭葉変性症 巨大静脈奇形

(頚部口腔咽頭びまん性病変)

ビッカースタッフ脳幹脳炎 巨大動静脈奇形

(頚部顔面又は四肢病変)

痙攣重積型(二相性)急性脳症 クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群
先天性無痛無汗症 先天性赤血球形成異常性貧血
アレキサンダー病 後天性赤芽球癆
先天性核上性球麻痺 ダイアモンド・ブラックファン貧血
メビウス症候群 ファンコニ貧血
中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 遺伝性鉄芽球性貧血
アイカルディ症候群 エプスタイン症候群
片側巨脳症 自己免疫性出血病XIII 
限局性皮質異形成 クロンカイト・カナダ症候群
神経細胞移動異常症 非特異性多発性小腸潰瘍症
先天性大脳白質形成不全症 ヒルシュスプルング病

(全結腸型又は小腸型)

ドラベ症候群 総排泄腔外反症
海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん 総排泄腔遺残
ミオクロニー欠神てんかん 先天性横隔膜ヘルニア
ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 乳幼児肝巨大血管腫
レノックス・ガストー症候群 胆道閉鎖症
ウエスト症候群 アラジール症候群
大田原症候群 遺伝性膵炎
早期ミオクロニー脳症 嚢胞性線維症
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん IgG4関連疾患
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 黄斑ジストロフィー
環状20番染色体症候群 レーベル遺伝性視神経症
ラスムッセン脳炎 アッシャー症候群
PCDH19関連症候群 若年発症型両側性感音難聴
遅発性内リンパ水腫 好酸球性副鼻腔炎

 

相談窓口や情報収集

難病相談支援センター(都道府県及び指定都市に設置)

難病情報センター(公益財団法人難病医学研究財団が運営(厚生労働省補助事業)しているWebサイト)

患者団体一覧

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